Ivermectin Use in Cancer Treatment
Nov 3, 2026 3:53
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S-se começarmos com, com, ah… Vamos começar com ivermectina.
Que tipo de doses
poderíamos considerar para o que…
T-talvez dê alguns exemplos de
condições que você… em que você teve
experiência pessoal.
A dose inicial que considero para a
ivermectina é de um miligrama por quilo por dia.
É bastante alta.
E é, sim, um pouco alta. Ah, ah, sempre digo que é cerca de cinco,
cerca de cinco vezes a dose que se usaria para COVID-19 ou para uma
infecção parasitária, por exemplo.
É. Isso é—
E—
Isso é… Para que, para que estágio do câncer? Desculpe.
Isso seria para a maioria dos cânceres,
de grau intermediário a alto,
cânceres. Já para os de baixo grau,
certamente poderia começar com uma dose menor, com…
meio a, meio miligrama por quilo por dia.
Então, para uma pessoa de 60 quilos, uh, a dose inicial típica seria de
cerca de 60 miligramas de ivermectina.
Mas, para um câncer de baixo grau,
algo como, uh, LLC, leucemia linfocítica
crônica, que vem, sabe, se desenvolvendo
lentamente há muitos anos, ou talvez,
talvez mieloma
múltiplo, começo com uma dose menor, de meio miligrama por quilo.
Então, seriam cerca de 30 miligramas—
Certo
… de ivermectina por dia. Uh, e isso está mais na faixa de
uma dose, uma dose, uma dose para, uh,
uma infecção viral ou uma infecção
parasitária.
Sim.
Uh—
E isso é seis dias por semana?
São sete dias por semana.
Sete dias por semana.
Sete.
Por quantas semanas?
Uh, bem, então, sugiro que,
hum, os pacientes experimentem ivermectina, uh, para
câncer por três meses, e vou explicar o raciocínio por trás
disso.
Ah, e depois com uma reavaliação de algum tipo,
analisando os exames de sangue, ah,
marcadores de câncer, por exemplo,
ou analisando exames de imagem de acompanhamento.
Hum, digo três meses porque, pela minha experiência, eu
já vi, ah, uma resposta à ivermectina nos marcadores
de câncer em apenas três ou quatro semanas.
Então, estes são, ah,
marcadores como o antígeno prostático específico,
PSA.
Poderíamos ver uma queda no PSA. Poderíamos ver uma queda no CEA ou
no CA 125, ah, ou nesses outros marcadores mais especializados, ah,
para câncer de mama, por exemplo, como—
Esses— basicamente, são substâncias químicas liberadas pelas
células cancerosas—
Exatamente. E dá para ver—
… que nos permitem—
E dá para ver— dá para ver que eles começam a diminuir.
Agora, eles não são exames perfeitos, mas são indicadores indiretos
da ativida— do nível de atividade do câncer ou—
Uhum.
… a dimensão da tu- carga tumoral. É, quanto câncer, quanto câncer ativo
há, é, onde essas células cancerosas
produzem esses marcadores.
Você pode ver esses marcadores começarem a cair,
e também pode começar a ver, é,
a atividade dos tumores começar a diminuir numa, numa PET, uma
tomografia por emissão de pósitrons, é, em cerca de um mês.
Mas leva um pouco mais de tempo para começar
a ver os tumores encolherem fisicamente,
é, os gânglios linfáticos encolherem, sabe, o tumor primário encolher.
Isso leva cerca de dois a três meses para ver isso, começar a ver isso em
exames de imagem como ressonância magnética,
PET- CT ou tomografia computadorizada. Então você
quer esperar uns bons três meses para ver se, se você teve, se teve uma
resposta. Você pode, pode, pode monitorar pelos marcadores no sangue.
Bom, em cerca de um mês, você pode começar a ver se
há uma resposta,
e, depois de dois ou três meses, você pode começar a ver, ah,
respostas nos
exames de imagem. E vou contar os resultados mais impressionantes
que já vi, e sou
atacado pelos dois lados. Sou atacado pela oncologia convencional
por isso, e
eu… Sou atacado pelo pessoal do movimento pela liberdade
na área da saúde por isso.
Mas os melhores resultados que vi nos meus pacientes foram em pacientes que fazem
uma combinação de quimioterapia e ivermectina.
Hum…
É.
… e depois combinam com, ah, fenbendazol
ou albendazol também.
E… mas, quando se faz o tratamento combinado
…
Uhum.
… há uma certa sinergia. Ah…
Uhum.
… e essa sinergia está documentada em
pesquisas pré-clínicas…
Uhum.
… ah, onde se obtém muito mais células cancerosas
matando com a
combinação do que com qualquer um desses agentes isoladamente.
Bem, isso é consistente com, com o que estávamos dizendo antes sobre a
sensibilização
das células malignas.
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I- i- if we start off with, with, uh ... Let's start off with ivermectin. What, what sort of doses might we be thinking about for what's ... M- maybe just give some examples of conditions that you've, y- where you've got
personal experience. The starting dose, uh, that I look at with ivermectin is one milligram per kilogram per day. Quite high. And, and it is a little bit high. Uh, uh, I always say this is about five,
about five times the dose that you would use for COVID-19 or, or a parasite infection, for example. Yeah. Is thi- And- Is, is this with ... What, what level of cancer is this with? Sorry.
This would be with, with, with most cancers, sort of intermediate to high-grade cancers. Now, for low-grade cancers, you could certainly start lower at, at half a, half a milligram per kilogram per day.
And so for a 60-kilogram person, uh, typical starting dose would be about 60 milligrams of ivermectin. But for low-grade ca- something like, uh, CLL, chronic lymphocytic leukemia, that's been, you know,
simmering for many years, or maybe, maybe multiple myeloma, I start lower at, at half a milligram per kilogram. So that'll be something like 30 milligrams- Right
... of ivermectin a day. Uh, and that's more in the range of a, a, a dose for, uh, a viral infection or a parasitic infection. Yeah.
Uh- And is that six days a week? That's seven days a week. Seven days a week. Seven.
For, for how many weeks? Uh, well, so I suggest, um, patients try ivermectin, uh, for cancer for three months, and I'll tell you the reasoning behind that.
Uh, and then with a reassessment of some kind, looking at blood work, uh, cancer markers, for example, or looking at follow-up imaging. Um, the reason why I say three months is because from my experience, I
have seen, uh, a response to ivermectin on cancer markers as early as three, four weeks. So this is, uh, markers like prostate-specific antigen, PSA.
We could see a drop in the PSA. We could see a, a drop in CEA or CA 125, uh, or these other more specialized, uh, markers for breast cancer, for example, like- Th- these are basically chemicals given off by the cancer cells-
Exactly. And you can see- ... that allow us to- And you can s- you can see those start to drop. Now, they are, they're not perfect tests, but they are surrogates for cancer activ- the level of cancer activity or-
Mm-hmm ... the level of tu- tumor burden. Uh, how much cancer, how much active cancer is there, uh, that where these cancer cells are producing these markers. You could see those markers start to drop, and you
can actually start to see, uh, the activity of the tumors start to drop on a, on a PET scan, a positron emission tomography scan, uh, in about a month. But it takes a little bit longer to start seeing tumors physically shrink,
uh, lymph nodes shrink, you know, primary tumor shrink. That takes about two to three months to see that, to start seeing that on imaging like MRI, PET CT, or CT. So you wanna give it a good three months to see if, if you've got, if you have a
response. You could, you could, you could monitor it on the blood markers. Um, within a month or so, you could start seeing if there is a response, and then after two, three months, you could actually start seeing, uh, responses on
imaging. And I'll tell you the most dramatic results that I've seen, and I get attacked from both sides. I get attacked from conventional oncology on this, and I g- I get attacked from the sort of health
freedom movement on this. But the best results I've seen in my patients are patients who are doing a combination of chemotherapy and ivermectin. Um- ... and then combine it with, uh, either fenbendazole
... and then combine it with, uh, either fenbendazole or albendazole as well. A- and but when you do the combination treatment- Mm
... there's a certain synergy. Uh- Mm ... and, and that synergy's documented in preclinical research- Mm
... uh, where you get a lot more cancer cell killing with the combination than with any of those agents by themselves. Well, it's consistent with, with what we were saying before about the sensitization
of the malignant cells.
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